miércoles, 18 de noviembre de 2009

NIÑOS ESPECIALES AYUDEMOSLOS: NOTICIAS ENTRE MIS AMIGOS LOS PATOS

NIÑOS ESPECIALES AYUDEMOSLOS: NOTICIAS ENTRE MIS AMIGOS LOS P

PARA LOS PAPIS DE DANIELAPORQUE NO PRUEBAN CON LA CASA MC DONALD EN SU PAIS PARA CONECTARSE CON LA PROPIA EN ARGENTINA, EL AREA DE RECURSOS HUMANOS TAL VEZ PUEDA AYUDARLOS A LLEGAR HASTA DONDE DESEANPOR EJEMPLO ENTRE LAS COSAS QUE SE HACEN ESCuando una familia tiene un hijo con una enfermedad grave, la necesidad de estar cerca del lugar donde es tratado es muy importante. Las Casas tienen el propósito de ayudar a esos niños y a sus familias, brindándoles el amparo y la contención de un hogar a la distancia. EN LO QUE RESPECTA A MI PATU GRACIAS A SU FAMILIA PATU HA PROGRESADO EN SU PESO Y SU CUADRO CLINICO DE BASE, PORQUE EL PEDIASURE NI EL ACIDO VALPROICO PUEDEN REEMPLAZAR EL AMOR, LA ENERGIA POSITIVA, LA DEDICACION, LA ESPERANZA Y EL DESAFIO DIARIO QUE SILVIA JUNTO A SUS SERES QUERIDOS DEPOSITAN EN EL DIA A DIA. EL HORIZONTE FUE CREADO POR DIOS PARA QUE FIJEMOS NUESTRA MIRADA HACIA EL Y SIN DETENERNOS SEGUIR AVANZANDO DIA A DIA HACIA LO DESCONOCIDO...POR ESO LES DIGO QUE SI DUDAMOS DE LO QUE QUEREMOS LOGRAR YA LO HEMOS PERDIDO.ALICIA

2 comentarios:

  1. que contenta que estoy ,que alegria me da saber que estoy acompañada por una persona que es un ser humano espectacular,estoy orgullosa de que seas la dra de patricio,se que a su manera el tambien lo siente así, un beso silvia mama de patu.

    ResponderEliminar
  2. MUCHAS GRACIAS ALICIA
    SOY JUAN CARLOS VELEZ papa de DANIELA de PERU del blog : MI NIÑA ESPECIAL DANIELA VELEZ PACHECO
    http://danielavelezpacheco.blogspot.com/

    Nosotros desde Agosto iniciamos el blog de nuestra hija DANIELA dedicada a TODOS LOS NIÑOS QUE TIENEN PARALISIS CEREBRAL y aunque te parezca increible ES EL UNICO BLOG DE TODO EL PERU QUE HABLA DE CONSEJOS, ARTICULOS, EXPERIENCIAS, VIDEOS, Y MUCHAS COSAS PUESTAS CON MUCHO AMOR en base a nuestros mas de 4 años y medio PASANDO por el via crucis que significa tener a nuestra UNICA HIJA que ahora tiene 5 años 4 meses con Paralisis CEREBRAL SEVERA, CUADRIPLEXIA ESPASTICA SEVERA, alimentada con sonda gastrica, casi ciega, casi muda, y con poco movimiento debido a la pARALISIS CEREBRAL por una negligencia medica a los 10 meses de vida, cuando casi era una niña normal, como puedes ver algunas fotos de DANIELA en su pagia web de ELLA :
    http://www.danielavelezpacheco.es.tl/

    Te sugerimos que ingreses tanto a nuestro BLOG como a nuestra web para que conozcas el caso de nuestra DANIELA
    Si puedes conviertete en seguidora nuestra tambien de modo que tus consejos y experiencia como DOCTORA tambien la podamos compartir como buenos cristianos con los que ingresan tanto visitantes como seguidores de nuestro BLOG, despues de todo LOS PADRES DE NIÑOS ESPECIALES como SILVIA ( Mama de PATRICIO) y LUCIA (mi adorada esposa y Mama de DANIELA) pueden recibir TUS SABIOS CONSEJOS y asi aliviar la inmensa carga ( PERO LLENA DE AMOR) de nuestros niños P.C. MUCHAS GRACIAS por tus consejos de lo de MACDONALDS le daremos vuelta a la cabeza a ver si se nos ilumina la cabecita y hacemos algo pues dariamos nuestra vida para que Daniela haga la TERAPIA ABR que haran en ARGENTINA en MARZO 2010, pero economicamente no estamos bien y es muy dificil lograrlo, sin embargo SABEMOS por nuestr FE que los milagros PUEDEN TOCAR LA PUERTA DE NUESTRA CASA y quizas UN MILAGRO haga que nuestra DANIELA logre viajar y pagar la terapia ABR de ARGENTINA en MARZO 2010. MUCHAS GRACIAS por tus lindos consejos ALICIA
    UN FUERTE ABRAZO de
    JUAN CARLOS VELEZ
    PAPA DE DANIELA VELEZ PACHECO
    LIMA PERU

    ResponderEliminar